SnapGene Viewer

SnapGene Viewer는 분자 생물 학자가 길이가 1Gb에 달하는 풍부한 주석의 DNA 시퀀스 파일을 만들고 검색하고 공유 할 수있게 해주는 혁신적인 소프트웨어입니다. 그것은 연구와 교육 모두에 훌륭한 도구입니다. 다음은이 소프트웨어로 수행 할 수있는 몇 가지 작업입니다. 시퀀스를 입력하거나 GenBank에서 레코드를 가져 오거나 많은 공통 파일 형식 중 하나에 저장된 주석이 달린 시퀀스를 열어 DNA 시퀀스 파일을 만듭니다. 맞춤형 Map, Sequence, Enzymes, Features, Primer 및 History보기를 사용하여 DNA 서열 및 그 주석을 찾아 보거나 인쇄하십시오. DNA 서열을 검색하여 DNA 질의, 단백질 번역 또는 주석과 일치시킵니다. 시퀀스 추적 파일을 열고 편집하십시오. 공통 피쳐에 자동으로 주석을 달거나 코딩 시퀀스 및 기타 피쳐에 수동으로 주석을 달 수 있습니다. PCR, 시퀀싱 또는 돌연변이 유발을위한 프라이머를 디자인하고 주석을 달아 라. 한 번의 마우스 클릭으로 오픈 리딩 프레임 (ORF)을 식별하십시오. 플라스미드 맵을 이미지로 내보내거나 주석이 달린 DNA 서열을 GenBank 형식으로 내보내십시오. 보편적으로 액세스 할 수있는 SnapGene 형식을 사용하여 동료 또는 고객과 자유롭게 데이터를 공유하십시오.

제한 사항 :

SnapGene은 분자 생물학 절차를 계획, 시각화 및 문서화하는 가장 빠르고 쉬운 방법을 제공합니다. SnapGene Viewer는 풍부한 주석의 시퀀스 파일을 만들고 공유 할 수있는 다양한 도구입니다. 많은 일반적인 파일 형식을 엽니 다.