는 직렬 Cloner는 DNA 복제 작업 과학자뿐만 아니라 시퀀스 시각화 및 분석을 돕기 위해 디자인 자유와 소프트웨어 플랫폼 독립적이다.
시리얼 Cloner는 직관적 인 인터페이스를 제공하고, 리눅스, 맥 OS & NBSP에 따라 사용할 수 있습니다 X와 Windows 운영 체제. 그것은 프리웨어 제품입니다!
이 릴리스의 새로운 기능 :
[ADDED] 제한하는 환경 또는 서열 번호 & A 아닌 폭; 제자 창
[정정] PCR에서 프라이머 중복 감지
[정정] 윈도우와 리눅스에서 토글 "정보 표시"에 버그
[정정] 특정 윈도우에서 천천히 자동 저장으로 인해 설치
[정정] PreScission 사이트의 정의 오류
[정정] 저장 / 다른 이름으로 저장 문제는 PCR 창입니다
단백질 서열을 편집 할 때 삽입 지점을 위치 [정정]
버전 2.6의 새로운 기능 :
[NEW]는 단백질 서열의 등전점 (DNA 및 단백질 서열 창) 추정
[NEW]에서라도 버전은 이제 서명 된 응용 프로그램으로 배포 (산 사자 게이트 키퍼 호환성)
[라이트] 환경 설정에서 옵션은 PI 추정에 사용하는 약동학 값 테이블을 선택합니다
번역에 사용되는 유전자 코드로 코돈 사용 테이블에서 코돈 코드를 사용하는 환경 설정에서 옵션을 [ADDED]
[라이트]로 제한지도 창에서 옵션은 대문자에있는 뉴클레오티드를 번역
[ADDED] 특정 사이트를 선택할 수있는 버튼 / 메뉴가 제한지도에 표시 할 수 있습니다.
[라이트] 단백질 서열의 펩타이드 기능에 대한 검사
DNA 시퀀스를 역 변환 할 때 [ADDED]는 특징을 상속
[ADDED] DNA 및 단백질 정렬 창 사이의 빠른 전환
[ADDED] 비 단백질 서열의 카피 (복사 더 ?? 메뉴) 형식
[라이트] 기능을 상속 할 때 복사 / 붙여 넣기 단백질 서열
[ADDED] 단백질 정렬 (로컬 정렬)에 디스플레이 기능
[ADDED] 정렬 된 단백질의 차이를 강조하기 토글 버튼
[라이트] 바로 가기 (S)를 신속하게 표시하거나 (시퀀스 윈도우의 기능 탭에서) 마스크의 특징
순서 Windows의 특징으로 [ADDED] '앵커'와 프라이머의 '핵심'도메인은 지금 인식
[라이트] 버튼을 신속하게 '구조를 구축'창에서 전체 선형 삽입을 선택합니다
[라이트] '복사 비 서식'[COMMAND-SHIFT-K]에 바로 가기를 추가
[ADDED] 메뉴 항목은 직렬 Cloner를 포럼으로 이동
[라이트] 메뉴 항목은 직렬 Cloner를 유튜브 채널 (튜토리얼)로 이동
[업데이트]]은 완전히 시퀀스 창 크기를 조정하는 것이 가능합니다
[업데이트]] 결석 사이트는 (그래픽 및 제한지도) 효소 선택기 창에 기울임 꼴로 표시됩니다
[업데이트]] 고유 사이트는 (그래픽 및 제한지도) 효소 선택기 창에 굵은 글씨로 표시됩니다
NCBI 시퀀스 (웹 액세스)의 [업데이트]] 구문 분석은 NCBI 페이지에서 계정 변경에 걸릴 수 있습니다.
[업데이트]] 염기 서열에 'X'를 포함하는 시퀀스의 향상된 분석
에 '복사 Multifasta 모든 시퀀스'의 변경된 바로 가기 [업데이트]] [COMMAND-SHIFT-J] 대신 [COMMAND-SHIFT-K]
[정정] Windows 특정 인터페이스 문제를 '가져 오기 코돈 바이어스'창
[정정] 때때로 클립 보드의 이미지 (그래픽지도, 가상 잘라 내기, shRNA를)의 적절한 복사본을 방지 버그 (윈도우 특정)
[정정] 그래픽지도의 특정 효소 "선택기에서 R1.BceSIV 같은 드문 RE 이름으로 인해 발생하는 문제.
대상 벡터는 안티센스 때 기능 표시와 함께 문제 [게이트웨이 복제]를 [정정] (ATT2-att1 방향)
가장 많이 사용되는 AA의 선택에 버그 [정정] 때 역 번역
[정정] 시퀀스와 단백질 창에서 "모두 선택"의 문제
[정정] 파일 형식 문제는 (특히 Sequencher 수입과의 호환성을 깨는) 시리얼 Cloner는 파일에 관련된
[정정] 결찰 : 때때로 불필요하게 퇴화 DNA를 생산
[정정] 게이트웨이 : DNA를 생성하지만 때 다음 알 수없는 형식으로 저장
[정정] PCR : "알 수없는 형식"순서가 잘못 생성 된 "단백질"유형에서 수행합니다.
수정을 취소 할 때 문제가 기능을 업데이트 [정정]
의 GenBank 형식 (NCBI)의 단백질 서열을 붙여 넣을 때 [정정] 단백질 서열 창이 올바르게 작성됩니다.
[정정] NCBI의 BLAST 서버에 문제 시퀀스 이름에 ASCII가 아닌 문자를 사용하여
단지 하나의 피쳐가 발견 된 경우 스캔 이후 디스플레이 기능에 문제 [정정]
구조물 창에 기능 표시 드문 문제를 [정정]
그래픽지도 12위한 Pt 다른 문자 크기를 사용할 때, 리프레시 문제 [정정].
[정정] 아미노산 번역의 첫 번째 줄 코돈 모드에서 이동 된 제한지도 창에있는 버그
[정정] 가상 커터 창에서 이전에 선택한 효소의 사용을 방지 관련 버그
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